Actualités

En octobre dernier, le comité des produits biocides a prononcé son soutien à l’approbation de deux substances actives biocides. Concrètement, cela signifie que ces substances seront approuvées dans les années à venir et qu’il faut démarrer la préparation des dossiers d’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) correspondants.

À partir du 16 juillet 2021, date d’entrée en application de la nouvelle réglementation 2019/1020/EU, les produits ayant le marquage CE ne pourront plus être vendus en Europe sans un représentant autorisé établi dans l’Union Européenne.

Depuis le 1er janvier 2021, le nouveau format pour les notifications aux Centres antipoison (PCN), conformément à l’annexe VIII du règlement CLP, est entré en application pour certains mélanges. Les entreprises devaient donc se mettre en conformité avant cette échéance. Si vous l’avez manquée, pas d’inquiétude, EcoMundo vous explique comment être maintenant en conformité avec ce nouveau format.

La loi AGEC sur le gaspillage et ses nouvelles obligations auront un impact considérable sur le secteur des cosmétiques, de la phase de la production à celle de l'emballage.

Les additifs de couleur sont les seuls ingrédients cosmétiques aux États-Unis qui nécessitent une approbation de la FDA préalable à la mise sur le marché. Cet article vous présente les principaux points à prendre en compte lors du lancement d'un produit cosmétique contenant des additifs de couleur.

Les entreprises ont, depuis plus de dix ans maintenant, besoin d’une autorisation REACH pour utiliser certaines substances chimiques dangereuses. Cette nécessité a accéléré le processus de substitution de ces substances et a réduit de façon considérable les risques pour la santé humaine et l’environnement tout en modérant l’impact économique.