Assurez la conformité réglementaire de vos produits
Vérifiez la conformité de vos formules
Vérifiez et sécurisez vos documents réglementaires pour chaque zone.
Optimisez la gestion des risques sur site
Gérez efficacement vos Fiches de Données de Sécurité
Automatisez votre veille réglementaire
Assurez la traçabilité de vos substances
Pérennisez la bonne gestion des risques HSE
Après plus de vingt-cinq ans de négociations, l’Union européenne et les pays du Mercosur — Brésil, Argentine, Uruguay et Paraguay — ont finalisé leur accord commercial. Appliqué provisoirement depuis le 1er mai 2026, cet accord marque une étape majeure dans les relations économiques entre l’Europe et l’Amérique du Sud. Pour les entreprises européennes de la cosmétique, de la parfumerie et des parfums d’ambiance, l’enjeu est double : bénéficier d’un accès commercial progressivement facilité à des marchés à fort potentiel, tout en maîtrisant des exigences réglementaires qui demeurent largement nationales. Car si l’accord UE–Mercosur ouvre de nouvelles perspectives, il ne supprime ni les obligations d’enregistrement, ni les contraintes d’étiquetage, ni la nécessité d’un responsable local dans les pays concernés. Pour les marques européennes, la réussite d’un projet d’exportation dépendra donc autant de la stratégie commerciale que de l’anticipation réglementaire.
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Avec la mise en place du format harmonisé de déclaration aux centres antipoison, une nouvelle exigence en matière d’information standard est apparue. Ce sont les UFI, ou identifiant unique de formulation (Unique Formula Identifier, en anglais). Apposé sur l’étiquetage, l’UFI permettra d’identifier facilement un mélange en cas d’appel aux centres antipoison.
La qualité d'un médicament est de la plus haute importance pour le consommateur et pour la marque dont la réputation repose sur la fabrication de produits pharmaceutiques sûrs et efficaces. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis réglemente la qualité des produits pharmaceutiques au moyen des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) actuelles. Cela comprend la fabrication de médicaments en vente libre.
Le 26 août 2019, le ministère de l’environnement coréen a proposé un projet de révision temporaire du règlement K-REACH. Ce projet s’inscrit dans une recherche de solutions à la guerre commerciale que se livrent la Corée du Sud et le Japon depuis plusieurs semaines.
Avec l’entrée en vigueur du nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux dans l’Union Européenne, plus de produits sont maintenant couverts. Les dispositifs n'ayant pas de destination médicale entrent maintenant dans le champ d’application du règlement.
De plus en plus utilisé dans les produits cosmétiques, le cannabidiol, ou CBD est une molécule qui prête facilement à confusion. Que disent les règlements internationaux sur son utilisation ? EcoMundo vous explique les subtilités à prendre en compte pour l’utiliser en cosmétique.
Depuis le 24 avril 2019, l’ECHA a mis en place une plateforme harmonisée à l’échelle européenne pour les déclarations aux centres antipoison. De nouvelles obligations de déclaration, d’étiquetage et de transmission des informations au sein de la chaîne d’approvisionnement vont s’appliquer pour les entreprises.
