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Autorisation REACH – Les Tritons dans les DIV et le secteur pharmaceutique : un webinar à venir prochainement !

Les Tritons (groupe de substances 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, ethoxylated) font partie des nouvelles substances incluses à l'Annexe XIV du Règlement REACH. L'inclusion de ces substances affecte tout particulièrement le secteur pharmaceutique, et notamment les Diagnostics in Vitro (DIV). Les experts d'EcoMundo se proposent de faire le point lors d'un webinar qui aura lieu fin avril sur les enjeux de l'Autorisation REACH pour ces substances, leur situation réglementaire et les usages possiblement sujets à l'exemption.


"Autorisation REACH – Les Tritons dans les DIV et le secteur pharmaceutique" : pourquoi assister à ce webinar ?


Avec une douzaine de dossiers soumis à l’ECHA, couvrant une vingtaine d’usages et d’entités légales, EcoMundo est un acteur majeur des demandes d’Autorisation sous REACH en Europe. Cette expertise a été reconnue par l’Agence Européenne des Produits Chimiques (ECHA) : tous les dossiers soumis par EcoMundo depuis 2015 ont obtenu des durées demandées, y compris pour des périodes de 12 ans.

Les experts Autorisation d'EcoMundo ont le plaisir de vous convier à ce nouveau webinar durant lequel ils vous partageront d'une part leurs retours d’expérience sur la constitution d'une demande d'Autorisation REACH, et analyseront d'autres part les enjeux réglementaire de l'inclusion des Tritons (groupe de substances 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, ethoxylated) à l'Annexe XIV pour les Diagnostics In Vitro et le secteur pharmaceutique.


Objectif de ce webinar


L’objectif de ce webinar est d’apporter des éléments de réponse aux questions suivantes :

  • Quelles sont les enjeux associés aux Tritons ?
    Propriétés intrinsèques et impacts sur la constitution d’un dossier de demande d’Autorisation REACH
  • Quelle est la situation réglementaire actuelle pour les Tritons ?
    État de la publication de l’amendement correspondant de l’Annexe XIV, proposition de résolution
  • Quels usages seront sujets à l’exemption ?
    Focus sur les usages de Recherche & Développement
  • Quelles sont les clés du succès pour une demande d’Autorisation REACH ?
    Collecte de données, méthodes, ressources à mettre en place

Les experts d’EcoMundo vous partageront leur expérience sur le terrain de la procédure d’Autorisation REACH et mettront en lumière les points critiques pour les Diagnostics In Vitro et le secteur pharmaceutique.


Les intervenants de ce webinar


rémi

La conférence sera animée par Rémi Escola et Lucie Echaniz, consultants Autorisation REACH & Sécurisation des substances pour EcoMundo. Ingénieur, diplômé des Mines ParisTech, Rémi a 6 ans d'expérience dans l'accompagnement des démarches environnementales des entreprises industrielles. Au sein d'EcoMundo, il est plus spécifiquement en charge de la partie sur l'analyse des alternatives du dossier d'Autorisation REACH.


lucie


Diplômée de Sciences Po, avec une mention économie internationale avec un master en ingénierie de l'environnement, Lucie a 6 ans d'expérience dans le développement et la mise en oeuvre de stratégies environnementales. Au sein d'EcoMundo, elle est en charge de l'analyse socio-économique du dossier d'Autorisation.



Pour s'inscrire au webinar, c'est par ici !


Mardi 25 avril 2017
11h
Français
Jeudi 27 avril 2017
11h
Anglais

Services Autorisation EcoMundo


Pour plus d’informations sur l’autorisation REACH, n’hésitez pas à consulter notre page Autorisation ou nous contacter à l’adresse contact@ecomundo.eu. Vous pouvez également nous appeler directement au +33 (0)1 83 64 20 54 pour l’Europe ou au +1 (778) 234 1607 pour l'Amérique du Nord. Nos experts sont à votre écoute !

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